{"id":637,"date":"2021-08-25T01:25:08","date_gmt":"2021-08-25T04:25:08","guid":{"rendered":"https:\/\/sisvida.com.br\/?p=637"},"modified":"2021-09-24T01:32:40","modified_gmt":"2021-09-24T04:32:40","slug":"como-fazer-um-mapa-de-risco-de-laboratorio-de-analises-clinicas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sisvida.com.br\/index.php\/como-fazer-um-mapa-de-risco-de-laboratorio-de-analises-clinicas\/","title":{"rendered":"Como fazer um mapa de risco de laborat\u00f3rio de an\u00e1lises cl\u00ednicas?"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Na presta\u00e7\u00e3o de cuidados de qualidade ao paciente, a medicina laboratorial se orgulha de realizar um controle de qualidade extenso, eficaz e documentado, dando aos profissionais de sa\u00fade a confian\u00e7a de que os resultados dos testes obtidos nas amostras dos pacientes s\u00e3o consistentemente precisos e confi\u00e1veis. O controle de qualidade de diagn\u00f3stico evoluiu com o avan\u00e7o da instrumenta\u00e7\u00e3o de laborat\u00f3rio e das tecnologias de teste.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">As Altera\u00e7\u00f5es de Melhoria de Laborat\u00f3rio Cl\u00ednico de 1988 s\u00e3o os regulamentos federais que regem todos os testes de laborat\u00f3rio usados \u200b\u200bpara diagn\u00f3sticos, preven\u00e7\u00e3o ou tratamento de qualquer doen\u00e7a ou comprometimento da sa\u00fade humana.\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Em 1992, quando as emendas iniciais se tornaram efetivas, o requisito m\u00ednimo estabelecido para diagn\u00f3sticos laboratoriais era realizar dois n\u00edveis de materiais de controle a cada dia de teste do paciente. No entanto, em 2003, quando os regulamentos\u00a0 finais foram publicados, um conjunto de diretrizes interpretativas para laborat\u00f3rios. Permitiu uma alternativa para a realiza\u00e7\u00e3o do controle de qualidade externo di\u00e1rio, desde que testes de qualidade equivalentes sejam conduzidos.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Com foco cont\u00ednuo na melhoria das medidas de qualidade, o CMS posteriormente desafiou a comunidade do laborat\u00f3rio a desenvolver uma nova diretriz, convocando uma reuni\u00e3o com foco no controle de qualidade futuro. Estiveram presentes organiza\u00e7\u00f5es de credenciamentos, ag\u00eancias governamentais e representantes da ind\u00fastria.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O resultado foi uma diretriz de controle de qualidade laboratorial com base no gerenciamento de risco usado para desenvolver uma nova pol\u00edtica de CQ alternativa, chamada Plano de Controle de Qualidade Individualizado, que est\u00e1 programada para substituir o EQC. Prev\u00ea-se que os laborat\u00f3rios que o EQC usado anteriormente implementaram o IQCP.<\/span><\/p>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Inicializa\u00e7\u00e3o dos mapas de risco<\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Antes de discutir os elementos de um IQCP, \u00e9 importante entender que o IQCP \u00e9 um controle de qualidade baseado na gest\u00e3o de riscos. Por defini\u00e7\u00e3o, \u201crisco\u201d \u00e9 uma medida da gravidade do impacto de um erro potencial, multiplicada pela probabilidade de qu\u00e3o prov\u00e1vel \u00e9 que o erro ocorra e a capacidade de detectar o erro se ele ocorrer.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-638 size-full\" src=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-edward-jenner-4033151.jpg\" alt=\"mapa de risco de laborat\u00f3rio de an\u00e1lises cl\u00ednicas\" width=\"1280\" height=\"853\" srcset=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-edward-jenner-4033151.jpg 1280w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-edward-jenner-4033151-300x200.jpg 300w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-edward-jenner-4033151-1024x682.jpg 1024w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-edward-jenner-4033151-768x512.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1280px) 100vw, 1280px\" \/><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Correspondentemente, \u201cgerenciamento de risco\u201d \u00e9 o processo sequencial de identifica\u00e7\u00e3o de risco, avalia\u00e7\u00e3o de risco e mitiga\u00e7\u00e3o de risco. Em termos simples, a gest\u00e3o de risco inclui:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Identifica\u00e7\u00e3o de riscos: identifica\u00e7\u00e3o de erros potenciais,<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Avalia\u00e7\u00e3o de risco: avalia\u00e7\u00e3o de erros para determinar seu impacto nos resultados dos testes do paciente,<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Mitiga\u00e7\u00e3o de risco: controlar os erros de forma que o risco residual seja administr\u00e1vel.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Este artigo revisar\u00e1 as duas primeiras fases desse processo de identifica\u00e7\u00e3o e avalia\u00e7\u00e3o de riscos dando amostras sobre como fazer um mapa de risco para um laborat\u00f3rio de an\u00e1lises cl\u00ednicas com a compreens\u00e3o de que, ap\u00f3s a identifica\u00e7\u00e3o do risco e a avalia\u00e7\u00e3o da gravidade do risco, a finaliza\u00e7\u00e3o do risco \u00e9 o objetivo final.<\/span><\/p>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Identificando o risco<\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A identifica\u00e7\u00e3o de riscos \u00e9 a primeira e talvez a mais importante etapa do processo de gerenciamento e na cria\u00e7\u00e3o de um mapa de risco para um laborat\u00f3rio de an\u00e1lises cl\u00ednicas. A identifica\u00e7\u00e3o correta de fontes potenciais de erro para um teste espec\u00edfico revela informa\u00e7\u00f5es valiosas para o desenvolvimento de um plano de controle de qualidade individualizado.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Identificar os riscos potenciais embutidos nos processos de teste de laborat\u00f3rio permite a implementa\u00e7\u00e3o de um plano de controle de qualidade abrangente que efetivamente mitiga erros n\u00e3o tratados pelas verifica\u00e7\u00f5es internas do sistema de teste e controle de qualidade externo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">As decis\u00f5es m\u00e9dicas e o planejamento de tratamento eficaz dependem dos resultados laboratoriais. Portanto, \u00e9 importante entender que, ao realizar uma avalia\u00e7\u00e3o de risco eficaz. &#8220;Um tamanho n\u00e3o serve para todos!&#8221; Cada teste de diagn\u00f3stico carrega riscos variados e pode exigir medidas de controle variadas. A identifica\u00e7\u00e3o precisa dos riscos \u00e9 essencial ao desenvolver e implementar um plano de controle de qualidade individualizado abrangente e eficaz.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Existem v\u00e1rias ferramentas dispon\u00edveis para ajudar os laboratoristas a realizar a identifica\u00e7\u00e3o de riscos. A ferramenta mais eficaz varia de laborat\u00f3rio para laborat\u00f3rio. Portanto, \u00e9 importante que todas as op\u00e7\u00f5es sejam consideradas e que a ferramenta mais eficaz seja selecionada, que ter\u00e1 um impacto positivo na singularidade de cada laborat\u00f3rio.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Mapeamento de processo:<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Um mapa de processo \u00e9 uma representa\u00e7\u00e3o gr\u00e1fica de todas as etapas de um processo de teste. Essa ferramenta \u00e9 usada para analisar um processo de teste espec\u00edfico, dividindo-o em pequenas etapas do in\u00edcio ao fim.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Diagram<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">a de espinha de peixe:\u00a0<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Um\u00a0 diagrama de espinha de peixe descreve a causa e o efeito de um processo de teste. Pode ser considerado uma representa\u00e7\u00e3o gr\u00e1fica de todos os principais elementos de um processo. Este diagrama pode ajudar os laborat\u00f3rios a identificar e organizar poss\u00edveis erros em um sistema de teste.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Tabela de identifica\u00e7\u00e3o de risco:\u00a0<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Uma tabela de identifica\u00e7\u00e3o de risco \u00e9 uma tabela simples que lista todos os erros identificados nas diferentes fases de teste para um teste espec\u00edfico\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Independente da ferramenta selecionada, \u00e9 importante considerar todas as fases do teste de amostra, as fases pr\u00e9-anal\u00edtica, anal\u00edtica e p\u00f3s-anal\u00edtica. Os principais objetivos na implementa\u00e7\u00e3o de um processo de gerenciamento de risco eficaz e, portanto, um IQCP, s\u00e3o identificar os erros potenciais em todas as fases de teste e garantir a mitiga\u00e7\u00e3o ideal por meio da implementa\u00e7\u00e3o de processos eficazes e documentados.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Os resultados obtidos na realiza\u00e7\u00e3o da avalia\u00e7\u00e3o de risco ser\u00e3o usados \u200b\u200bpara desenvolver um IQCP. Este plano servir\u00e1 para descrever as pr\u00e1ticas, recursos e procedimentos de CQ que ser\u00e3o usados \u200b\u200bpara<a href=\"https:\/\/sisvida.com.br\/\"> monitorar<\/a> e garantir a continuidade dos testes de laborat\u00f3rio de qualidade. Como acontece com todos os procedimentos laboratoriais, o diretor do laborat\u00f3rio permanece respons\u00e1vel pelo desenvolvimento e implementa\u00e7\u00e3o adequados de cada IQCP. O diretor do laborat\u00f3rio deve aprovar e assinar cada IQCP antes de sua implementa\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Avalia\u00e7\u00e3o de risco<\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Embora o objetivo de todos os profissionais de sa\u00fade seja otimizar a presta\u00e7\u00e3o de cuidados de qualidade ao paciente, as taxas de erro s\u00e3o evidentes e distribu\u00eddas entre as tr\u00eas fases do teste: pr\u00e9-anal\u00edtica, anal\u00edtica e p\u00f3s-anal\u00edtica.<\/span><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-639 size-full\" src=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-tara-winstead-7722797.jpg\" alt=\"mapa de risco de laborat\u00f3rio de an\u00e1lises cl\u00ednicas\" width=\"1280\" height=\"853\" srcset=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-tara-winstead-7722797.jpg 1280w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-tara-winstead-7722797-300x200.jpg 300w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-tara-winstead-7722797-1024x682.jpg 1024w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/pexels-tara-winstead-7722797-768x512.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1280px) 100vw, 1280px\" \/><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Por exemplo, estudos mostraram que 46% a 68,2% dos erros de laborat\u00f3rio ocorrem durante a fase pr\u00e9-anal\u00edtica. Tais erros podem incluir, mas n\u00e3o est\u00e3o limitados a, solicita\u00e7\u00f5es de teste inadequadas, erros de entrada de pedido, identifica\u00e7\u00e3o incorreta de pacientes, utiliza\u00e7\u00e3o de recipientes inadequados, coleta de amostra inadequada e procedimentos de transporte, propor\u00e7\u00e3o de amostra\u00a0 volume de anticoagulante inadequada, volume de amostra insuficiente, classifica\u00e7\u00e3o e erros de roteamento e erros de rotulagem.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Um diagrama em espinha de peixe mostrando as fontes potenciais de erro associadas aos cinco componentes principais do processo de teste de diagn\u00f3stico.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Um diagrama em espinha de peixe mostrando as fontes potenciais de erro associadas aos cinco componentes principais do processo de teste de diagn\u00f3stico.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Em contraste, cerca de 7% a 13% dos erros de laborat\u00f3rio ocorrem durante a fase anal\u00edtica. Tais erros podem incluir, mas n\u00e3o est\u00e3o limitados a, mau funcionamento do equipamento, interfer\u00eancia na mistura de amostra, falha n\u00e3o detectada no controle de qualidade e procedimento de teste incorreto.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">E, por fim, 18,5% a 47% dos erros ocorrem na fase p\u00f3s-anal\u00edtica. Tais erros podem incluir, mas n\u00e3o est\u00e3o limitados a, falha no relat\u00f3rio, valida\u00e7\u00e3o err\u00f4nea de dados anal\u00edticos e entrada de dados e relat\u00f3rios inadequados.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A partir desses exemplos, pode-se concluir que uma \u00eanfase maior tem sido tradicionalmente colocada na identifica\u00e7\u00e3o e mitiga\u00e7\u00e3o de riscos para a fase anal\u00edtica de teste versus as fases pr\u00e9-anal\u00edtica e p\u00f3s-anal\u00edtica. No entanto, as altas taxas de erro aparentes nas fases pr\u00e9-anal\u00edtica e p\u00f3s-anal\u00edtica demonstram precisamente a necessidade de gerenciamento de risco em todas as fases do teste. A gest\u00e3o de risco \u00e9 um processo de gest\u00e3o de qualidade abrangente que orienta o laboratorista para avaliar os riscos potenciais em todas as fases dos testes, que \u00e9 a ess\u00eancia do IQCP.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Uma tabela de identifica\u00e7\u00e3o de risco permite que a equipe do laborat\u00f3rio identifique as fontes de erro em cada uma das cinco principais \u00e1reas de teste de diagn\u00f3stico e divida ainda mais os erros de acordo com a fase do teste em que ocorrem.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ao realizar um processo de gerenciamento de risco e, portanto, avaliar todo o processo de teste, \u00e9 importante considerar as seguintes \u00e1reas-chave dentro dos cinco componentes do processo de diagn\u00f3stico que afetam os resultados de teste de paciente de qualidade: ambiente, teste de pessoal, esp\u00e9cime, processo de teste e reagentes.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ao fazer isso, como o teste \u00e9 realizado, com que frequ\u00eancia erros relevantes ou condi\u00e7\u00f5es indesej\u00e1veis \u200b\u200bocorrem, o impacto potencial desses erros, quais atividades de controle existem para detectar ou prevenir esses erros, como o teste \u00e9 usado pelo m\u00e9dico, popula\u00e7\u00e3o de pacientes , e o volume de teste podem ser considerados no desenvolvimento da avalia\u00e7\u00e3o de risco. As se\u00e7\u00f5es a seguir oferecem alguns exemplos importantes de considera\u00e7\u00f5es de avalia\u00e7\u00e3o de risco em cada uma das cinco \u00e1reas.<\/span><\/p>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Meio Ambiente<\/span><\/h2>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">As \u00e1reas de import\u00e2ncia que requerem foco incluem o seguinte:<\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Onde o teste \u00e9 realizado e quais outras atividades ocorrem nas proximidades?<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">A temperatura ambiente e a umidade s\u00e3o est\u00e1veis?<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">As \u00e1reas de teste est\u00e3o niveladas e livres de correntes de ar e vibra\u00e7\u00f5es?<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">A altitude afeta o teste?<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">A ilumina\u00e7\u00e3o, eletricidade, qualidade da \u00e1gua e outros servi\u00e7os p\u00fablicos foram considerados?<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Os indiv\u00edduos que executam o teste devem ser avaliados para garantir que seus registros de avalia\u00e7\u00e3o de treinamento e compet\u00eancia possam ser usados \u200b\u200bpara validar as qualifica\u00e7\u00f5es do pessoal de teste para realizar o teste sempre\u00a0 com precis\u00e3o. As principais quest\u00f5es a serem abordadas nesta \u00e1rea incluem o seguinte:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">O pessoal de teste tem forma\u00e7\u00e3o e experi\u00eancia em medicina laboratorial?<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">O pessoal de teste foi adequadamente treinado para realizar o teste?<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">As avalia\u00e7\u00f5es de compet\u00eancia foram realizadas no pessoal de teste?<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Embora o pessoal de teste possa ter sido treinado para realizar tipos espec\u00edficos de teste, n\u00e3o se pode presumir que todo o pessoal de teste mantenha o n\u00edvel superior de desempenho que inicialmente demonstrou. Portanto, \u00e9 essencial que as avalia\u00e7\u00f5es de compet\u00eancia sejam realizadas continuamente.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Revise os procedimentos de coleta, manuseio e armazenamento de esp\u00e9cimes.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Reveja todas as instru\u00e7\u00f5es fornecidas aos pacientes em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 prepara\u00e7\u00e3o para a auto coleta de amostras.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00c9 importante garantir que todas as amostras sejam manuseadas e armazenadas de forma adequadas para o teste.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00c9 importante reunir informa\u00e7\u00f5es sobre o sistema de medi\u00e7\u00e3o, o instrumento ou outro dispositivo de teste. V\u00e1rios tipos de informa\u00e7\u00f5es podem contribuir para a avalia\u00e7\u00e3o de riscos nesta \u00e1rea.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para instrumentos, testes e kits de teste comercializados, muitas dessas informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas pelo fabricante por meio de uma bula ou manual do operador.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Um sistema de teste pode ter prote\u00e7\u00f5es como fun\u00e7\u00f5es de bloqueio e c\u00f3digos de erro que detectam e evitam erros.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Dados hist\u00f3ricos de laborat\u00f3rio podem ser considerados. Logs de manuten\u00e7\u00e3o, registros de QA e QC, verifica\u00e7\u00e3o de especifica\u00e7\u00f5es de desempenho e registros de verifica\u00e7\u00e3o de calibra\u00e7\u00e3o s\u00e3o alguns exemplos de documenta\u00e7\u00e3o a serem revisados.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Al\u00e9m disso, uma avalia\u00e7\u00e3o de risco deve considerar a utiliza\u00e7\u00e3o dos <a href=\"https:\/\/sisvida.com.br\/index.php\/qual-a-relacao-da-cipa-com-a-biosseguranca\/\">resultados<\/a> do teste pelo m\u00e9dico solicitante ao desenvolver um plano de tratamento para o paciente. Alguns resultados de teste representam apenas uma parte das informa\u00e7\u00f5es que contribuem para as decis\u00f5es cl\u00ednicas.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Outros s\u00e3o usados \u200b\u200bimediatamente, como \u00fanico crit\u00e9rio de tomada de decis\u00e3o. Na \u00faltima situa\u00e7\u00e3o, um resultado impreciso tem um potencial muito maior de causar danos, tornando a compreens\u00e3o do uso cl\u00ednico dos resultados dos testes um elemento importante para determinar as medidas de controle de qualidade que um laborat\u00f3rio precisa realizar.<\/span><\/p>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Reagentes<\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Os reagentes de teste podem ser comprometidos durante o transporte, manuseio, armazenamento e processamento. Al\u00e9m disso, deve-se considerar a qualidade e estabilidade dos reagentes usados \u200b\u200bdiretamente como parte do processo de CQ:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Calibradores<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Controles<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00c9 importante que as bulas e os registros de armazenamento sejam reunidos e revisados \u200b\u200bpara avaliar esses riscos potenciais.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Embora a gest\u00e3o de risco e a cria\u00e7\u00e3o de um mapa de risco para laborat\u00f3rios de analises clinicas possa parecer amea\u00e7adora, os laboratoristas logo perceber\u00e3o que a gest\u00e3o de risco simplesmente abrange processos de gest\u00e3o focados na entrega de medicamentos de laborat\u00f3rio de qualidade, que historicamente t\u00eam sido realizados em uma base di\u00e1ria.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Tendo realizado a identifica\u00e7\u00e3o e avalia\u00e7\u00e3o de riscos sequencialmente, os laboratoristas podem passar a estruturar o resultado final do processo\u00a0 mitiga\u00e7\u00e3o de risco que resultar\u00e1 na conclus\u00e3o bem sucedida de um IQCP.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Na presta\u00e7\u00e3o de cuidados de qualidade ao paciente, a medicina laboratorial se orgulha de realizar um controle de qualidade extenso, eficaz e documentado, dando aos profissionais de sa\u00fade a confian\u00e7a de que os resultados dos testes obtidos nas amostras dos pacientes s\u00e3o consistentemente precisos e confi\u00e1veis. 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