{"id":478,"date":"2021-04-08T01:10:29","date_gmt":"2021-04-08T04:10:29","guid":{"rendered":"https:\/\/sisvida.com.br\/?p=478"},"modified":"2021-07-07T10:14:18","modified_gmt":"2021-07-07T13:14:18","slug":"como-e-feito-o-controle-de-qualidade-laboratorial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sisvida.com.br\/index.php\/como-e-feito-o-controle-de-qualidade-laboratorial\/","title":{"rendered":"Como \u00e9 feito o controle de qualidade laboratorial"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">O controle de qualidade do laborat\u00f3rio consiste em todas as medidas implementadas para eliminar o risco de resultados n\u00e3o conformes. Envolve sistemas que salvaguardam a precis\u00e3o, confiabilidade e oportunidade dos resultados de laborat\u00f3rio, garantindo a detec\u00e7\u00e3o precoce de resultados ou erros de medi\u00e7\u00e3o e os procedimentos para corrigi-los.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Deve ser realizado regularmente e os materiais de controle de qualidade devem ser tratados da mesma forma que as amostras, do in\u00edcio ao fim da execu\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O controle de qualidade laboratorial, garante que os processos e opera\u00e7\u00f5es do <a href=\"https:\/\/sisvida.com.br\/\">laborat\u00f3rio<\/a> sejam executados com efici\u00eancia e garante a produ\u00e7\u00e3o de resultados precisos e reproduz\u00edveis. Al\u00e9m disso, as medidas de qualidade laboratorial desenvolvidas em laborat\u00f3rio s\u00e3o os blocos de constru\u00e7\u00e3o para o processo de certifica\u00e7\u00e3o e acredita\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-481 size-full\" src=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-16.jpg\" alt=\"controle de qualidade laboratorial\" width=\"1046\" height=\"727\" srcset=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-16.jpg 1046w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-16-300x209.jpg 300w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-16-1024x712.jpg 1024w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-16-768x534.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1046px) 100vw, 1046px\" \/><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A falha em integrar o controle de qualidade em um laborat\u00f3rio pode levar a v\u00e1rias consequ\u00eancias negativas, incluindo as seguintes:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Perda de tempo, pois experimentos e testes s\u00e3o repetidos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Implica\u00e7\u00f5es or\u00e7ament\u00e1rias, pois mais reagentes s\u00e3o necess\u00e1rios para realizar testes e experimentos repetidos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Resultados n\u00e3o confi\u00e1veis, que afetar\u00e3o a integridade do laborat\u00f3rio e, consequentemente, quaisquer op\u00e7\u00f5es de financiamento e processo de certifica\u00e7\u00e3o \/ credenciamento.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Perda de fidelidade e satisfa\u00e7\u00e3o do cliente.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Preocupa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a devido ao n\u00e3o cumprimento na aus\u00eancia de mecanismos de controle de qualidade.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Diagn\u00f3stico atrasado ou tratamentos desnecess\u00e1rios para aos pacientes<\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O processo de configura\u00e7\u00e3o da gest\u00e3o da qualidade do laborat\u00f3rio come\u00e7a com a identifica\u00e7\u00e3o de todos os processos e pr\u00e1ticas de laborat\u00f3rio suscet\u00edveis a inefici\u00eancias, erros e quest\u00f5es de seguran\u00e7a, a fim de construir sistemas que os protejam, conforme discutido abaixo.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Detec\u00e7\u00e3o e minimiza\u00e7\u00e3o de erros de laborat\u00f3rio<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Erros no laborat\u00f3rio podem ocorrer em tr\u00eas est\u00e1gios experimentais ou de teste.<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Pr\u00e9-anal\u00edtico<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Anal\u00edtico<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">P\u00f3s-anal\u00edtico<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">No est\u00e1gio pr\u00e9-anal\u00edtico, o erro ocorre quando as amostras ou materiais de teste s\u00e3o manuseados incorretamente antes da an\u00e1lise. Isso pode incluir erros como mistura de amostra, etiquetagem incorreta, armazenamento ou transporte impr\u00f3prio e m\u00e9todos de coleta de amostra inadequados.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para minimizar erros pr\u00e9-anal\u00edticos, certifique-se de que:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">M\u00e9todos adequados de coleta de amostra s\u00e3o seguidos pelo cumprimento do procedimento operacional padr\u00e3o.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Amostras e materiais de teste s\u00e3o claramente rotulados usando o nome ou c\u00f3digos de laborat\u00f3rio, data de coleta, fonte, teste a ser feito.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Os materiais de teste s\u00e3o transportados para o laborat\u00f3rio em recipientes adequados e na temperatura recomendada. Para qualquer amostra potencialmente infecciosa ou t\u00f3xica, as regras de embalagem devem ser seguidas<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">As amostras e o material de teste s\u00e3o armazenados de forma adequada para evitar impactos negativos na qualidade dos resultados. Amostras que podem sofrer degrada\u00e7\u00e3o podem levar a resultados falsos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00c9 aconselh\u00e1vel realizar sempre uma subamostragem. O armazenamento de al\u00edquotas do material de teste fornece back-up em casos de erros nos processos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Na fase anal\u00edtica, os erros surgem durante o processo de teste ou experimenta\u00e7\u00e3o. Isso pode ser devido ao uso de reagentes de teste errados, o uso de equipamentos defeituosos e n\u00e3o calibrados, o uso de propor\u00e7\u00f5es erradas de reagentes e a n\u00e3o ades\u00e3o geral aos procedimentos operacionais padr\u00e3o.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Esses erros podem ser minimizados garantindo que:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Todos os equipamentos de laborat\u00f3rio s\u00e3o bem mantidos e calibrados.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Um invent\u00e1rio adequado est\u00e1 em vigor, descrevendo todos os reagentes e sua validade para garantir que nenhum reagente expirado esteja em uso.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Todos os procedimentos operacionais padr\u00e3o s\u00e3o documentados e acess\u00edveis.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">A\u00e7\u00f5es s\u00e3o tomadas na equipe que n\u00e3o est\u00e1 em conformidade com o uso de SOPs.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Os erros podem ser introduzidos no p\u00f3s-anal\u00edtica fase atrav\u00e9s de c\u00e1lculos incorretos, grava\u00e7\u00e3o, e a interpreta\u00e7\u00e3o dos resultados.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para minimizar esses tipos de erros:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Evite c\u00e1lculos manuais.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Certifique-se de que apenas pessoal bem treinado interprete e registre os resultados.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Estabelecendo um Sistema de Gest\u00e3o da Qualidade do Laborat\u00f3rio<\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Um sistema de gerenciamento de qualidade de laborat\u00f3rio, agiliza e coordena todos os processos e opera\u00e7\u00f5es dentro do laborat\u00f3rio, garantindo que cada etapa seja bem planejada, controlada e executada corretamente. Abrange os aspectos gerenciais e t\u00e9cnicos dos procedimentos de laborat\u00f3rio. O objetivo de um sistema de gerenciamento de qualidade de laborat\u00f3rio \u00e9 garantir que os resultados sejam precisos, confi\u00e1veis \u200b\u200be obtidos sob um processo rastre\u00e1vel que pode facilmente detectar erros.<\/span><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-482 size-full\" src=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-17.jpg\" alt=\"controle de qualidade laboratorial\" width=\"1500\" height=\"1000\" srcset=\"https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-17.jpg 1500w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-17-300x200.jpg 300w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-17-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/sisvida.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/LIM-17-768x512.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1500px) 100vw, 1500px\" \/><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para estabelecer um sistema de gest\u00e3o de qualidade adequado, v\u00e1rios sistemas essenciais amplamente usados \u200b\u200bforam desenvolvidos e s\u00e3o discutidos separadamente abaixo;<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Organiza\u00e7\u00e3o<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O laborat\u00f3rio deve ter um gr\u00e1fico hier\u00e1rquico delineado mostrando como o gerenciamento, as fun\u00e7\u00f5es de supervis\u00e3o e a autoridade fluem. Al\u00e9m disso, deve haver documenta\u00e7\u00e3o que mostre as fun\u00e7\u00f5es e deveres de cada membro do laborat\u00f3rio, suas compet\u00eancias, experi\u00eancia, treinamento realizado e treinamento necess\u00e1rio.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A nomea\u00e7\u00e3o de indiv\u00edduos para cargos integrais como gerente de laborat\u00f3rio (para supervis\u00e3o operacional), oficial de seguran\u00e7a e oficial de controle de qualidade \u00e9 necess\u00e1ria.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Pessoal<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O gerenciamento eficaz da equipe de laborat\u00f3rio \u00e9 crucial porque eles s\u00e3o o recurso laboratorial mais importante. A capacita\u00e7\u00e3o, garantindo que eles recebam treinamento e motiva\u00e7\u00e3o regulares, bem como o tratamento adequado das preocupa\u00e7\u00f5es do pessoal garantem um desempenho ideal. Deve haver reuni\u00f5es regulares entre a administra\u00e7\u00e3o e todos os funcion\u00e1rios para divulgar informa\u00e7\u00f5es e discutir quest\u00f5es preocupantes.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para garantir a conformidade, a avalia\u00e7\u00e3o de desempenho e os testes de profici\u00eancia devem fazer parte da avalia\u00e7\u00e3o da qualidade .<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Equipamento<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Todos os equipamentos de laborat\u00f3rio devem ser documentados com um invent\u00e1rio de manuten\u00e7\u00e3o e ocorr\u00eancias. Ap\u00f3s sua instala\u00e7\u00e3o, os membros devem ser devidamente treinados no uso do novo equipamento. Os manuais dos equipamentos devem ser facilmente acess\u00edveis na \u00e1rea do laborat\u00f3rio para f\u00e1cil consulta.<\/span><\/p>\n<h2><span style=\"font-weight: 400;\">Compra e Estoque<\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A compra de reagentes, m\u00eddia e suprimentos deve ser centralizada, com um indiv\u00edduo encarregado dessa responsabilidade. Os procedimentos devem ser escritos e implementados para garantir que todos os suprimentos sejam selecionados corretamente.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Controle do processo<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O controle do processo refere-se ao gerenciamento de todas as atividades empregadas no manuseio das amostras. Isso envolve todas as etapas pr\u00e9-anal\u00edticas, anal\u00edticas e p\u00f3s-anal\u00edticas.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Devido \u00e0 ampla gama de processos e indiv\u00edduos envolvidos, incluindo processos \/ pessoas que est\u00e3o fora das instala\u00e7\u00f5es do laborat\u00f3rio, como coleta e transporte de amostras, a ades\u00e3o \u00e0s melhores pr\u00e1ticas padr\u00e3o deve ser aplicada a todos os manipuladores da amostra ou material de teste.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A documenta\u00e7\u00e3o deve ser disponibilizada para todas as partes e uma pessoa ou equipe de coordena\u00e7\u00e3o no local para garantir um fluxo de trabalho tranquilo.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Gest\u00e3o de Ocorr\u00eancias<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O gerenciamento de ocorr\u00eancias garante o controle de qualidade por meio da identifica\u00e7\u00e3o de erros ou n\u00e3o conformidades, registrando-os e implementando medidas corretivas, como programas de treinamento, manuten\u00e7\u00e3o ou substitui\u00e7\u00f5es de equipamentos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">O laborat\u00f3rio deve ter provis\u00e3o para documenta\u00e7\u00e3o de tais erros e ocorr\u00eancias que podem interferir nas opera\u00e7\u00f5es adequadas do laborat\u00f3rio.<\/span><\/p>\n<h3><span style=\"font-weight: 400;\">Avalia\u00e7\u00e3o<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Isso envolve investiga\u00e7\u00f5es para verificar a conformidade do processo e a confiabilidade dos resultados. Pode ser uma avalia\u00e7\u00e3o e auditoria interna ou externa. A avalia\u00e7\u00e3o interna \u00e9 feita por membros do laborat\u00f3rio e faz uso de controles de teste como padr\u00f5es para validar o processo de teste e o equipamento.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A avalia\u00e7\u00e3o externa e auditoria envolvem o uso de pessoas ou ag\u00eancias fora das instala\u00e7\u00f5es do laborat\u00f3rio. Isso \u00e9 feito por meio de visitas laboratoriais dos avaliadores para observar os processos, validar os testes enviando al\u00edquotas dos materiais de teste para a ag\u00eancia avaliadora externa ou fazendo com que a ag\u00eancia avaliadora envie material desconhecido para teste no laborat\u00f3rio.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Como podemos observar, o controle de qualidade laboratorial \u00e9 realizado visando diversas \u00e1reas, sendo que todas precisam estar em conformidade umas com as outras, por isso \u00e9 essencial que o controle de qualidade laboratorial seja seguido \u00e0 risca.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O controle de qualidade do laborat\u00f3rio consiste em todas as medidas implementadas para eliminar o risco de resultados n\u00e3o conformes. 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